組織細胞培養(yǎng)技術(shù)與其他一般實驗室工作的主要區(qū)別在于要求保持無菌操作,避免微生物及其他有害因素的影響。目前,超凈工作臺的廣泛使用,很大程度上方便了組織細胞培養(yǎng)工作,并使一些常規(guī)實驗室有可能用于進行細胞培養(yǎng)。
細胞培養(yǎng)實驗室應(yīng)能進行六方面的工作:無菌操作、孵育、制備、清洗、消毒滅菌處理、儲藏。
1.無菌操作區(qū)
(1)無菌操作室:無菌操作區(qū)只限于細胞培養(yǎng)及其他無菌操作的區(qū)域,**好能與外界隔離,不能穿行或受其他干擾。
理想的無菌操作室應(yīng)劃為三部分:
a) 更衣室—―供更換衣服、鞋子及穿戴帽子和口罩。
b) 緩沖間—―位于更衣間與操作間之間,目的是為了保證操作間的無菌環(huán)境,同時可放置恒溫培養(yǎng)箱及某些必需的小型儀器。
c) 無菌操作間—―專用于無菌操作、細胞培養(yǎng)。其大小要適當,且其頂部不宜過高(不超過2.5m)以保證紫外線的有效滅菌效果;墻壁光滑無死角以便清潔和消毒。工作臺安置不應(yīng)靠墻壁,臺面要光滑壓塑作表面,漆成白色或灰色以利于解剖組織及酚紅顯示pH的觀察。
無菌操作間的空氣消毒:
紫外線燈—-產(chǎn)生臭氧,并且室內(nèi)溫度及濕度均較高,不利于工作人員健康。
空氣過濾的恒溫恒濕裝置—-**好。
表1 潔凈室(區(qū))空氣潔凈度級別表
潔凈度級別 塵粒**大允許數(shù)/立方米 微生物**大允許數(shù) 浮游菌/立方米 沉降菌/皿
100級 3,500 0 5 1
10000級 350,000 2,000 100 3
100000級 3,500,000 20,000 500 10
300000級 10,350,000 60,000 - 15
無臭氧紫外線消毒器
電子消毒滅菌器—-在高壓電場作用下,電子管的內(nèi)外電極發(fā)生強烈電子轟擊,使空氣電離而將空氣中的氧轉(zhuǎn)換成臭氧。臭氧是一種強氧化劑,能同細菌的胞膜及酶蛋白氫硫基進行氧化分解反應(yīng),從而靠臭氧氣體彌漫性擴散達到殺菌之目的,消毒時沒有死角。消毒后空間的殘留臭氧只需30~40min即能自行還原成氧氣,空氣不留異味,消毒物體表面不留殘毒。
(2)凈化工作臺:操作簡單,安裝方便,占用空間小且凈化效果很好。一般細菌培養(yǎng)室使用的凈化工作臺主要有兩種:a)側(cè)流式或稱垂直式 b)外流式或稱水平層流式。
凈化工作臺工作原理(大致相同)—-通常是將室內(nèi)空氣經(jīng)粗過濾器初濾,由離心風機壓入靜壓箱,再經(jīng)高效空氣過濾器精濾,由此送出的潔凈氣流以一定的均勻的斷面風速通過無菌區(qū),從而形成無塵無菌的高潔凈度工作環(huán)境。
側(cè)流式工作臺—-空氣凈化后的氣流由左或右側(cè)通過工作臺面流向?qū)?cè),也有從上向下或從下向上流向?qū)?cè),形成氣流屏障保持工作區(qū)無菌。工作臺結(jié)構(gòu)為封閉式。
外流式(水平式)工作臺—-凈化后的空氣面向操作者流動,因而外方氣流不致混入操作,但進行有害物質(zhì)實驗操作則對操作者不利。工作臺結(jié)構(gòu)為開放式(已少用)。
凈化工作臺應(yīng)用注意:
(1)凈化工作臺應(yīng)安裝在隔離好的無菌間或清潔無塵的房間內(nèi),以免塵土過多易使過濾器阻塞,降低凈化效果,縮短其使用壽命。
(2)新安裝的或長期未使用的工作臺,工作前必須對工作臺和周圍環(huán)境用真空吸塵器或不產(chǎn)生纖維的工具進行清潔工作,然后再采用藥物滅菌法或紫外線滅菌進行滅菌處理。
(3)使用凈化工作臺前,應(yīng)先用75%酒精擦洗臺面,并提前以紫外線滅菌燈照射30~50min處理凈化工作區(qū)內(nèi)積存的微生物。關(guān)閉滅菌燈后應(yīng)啟動風機使之運轉(zhuǎn)兩分鐘后再進行培養(yǎng)操作。
(4)凈化工作區(qū)內(nèi)不應(yīng)存放不必要的物品,以保持潔凈氣流流型不受干擾。
(5)注意凈化區(qū)內(nèi)氣流的變化,一旦感到氣流變?nèi)?,如酒精燈火焰不動,加大電機電壓仍未見情況改變則說明濾器已被阻塞,應(yīng)及時更換。一般情況下,高效過濾器三年更換一次。更換高過濾器應(yīng)請專業(yè)人員操作,以保持密封良好。粗過濾器中的過濾布(無紡布)應(yīng)定期清洗更換,時間應(yīng)根據(jù)工作環(huán)境潔凈程度而定,通常間隔3-6個月進行一次。
(6)凈化工作臺使用完畢應(yīng)及時清理工作臺面上的物品并用酒精擦洗臺面使之始終保持潔凈。
(7)凈化工作臺應(yīng)定期進行功能測試,檢查凈化工作臺各項工作指標是否達到要求,例如進行無菌試驗,定期檢查臺面空氣的潔凈度是否達標。
超凈工作臺的無菌程度檢查超凈工作臺在消毒處理后,無菌試驗前及操作過程中需檢查空氣中菌落數(shù);取直徑約90mm平皿,在超凈工作臺內(nèi)點燃酒精燈,在酒精燈旁,以無菌操作,將平皿半開注入溶化的營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基約20ml,制成平板,在30~35℃預培養(yǎng)48小時,證明無菌后將平板3個,以無菌方式帶入超凈工作臺內(nèi)左、中、右各放一個;打開平皿蓋扣置,平板在空氣中暴露30分鐘后將平皿蓋蓋好,置30~35℃培養(yǎng)48小時,取出檢查,100級清潔度要求:3個平皿上生長的菌落數(shù)平均不得超過1個。
超凈工作臺應(yīng)定期請有關(guān)部門檢查其潔凈度,應(yīng)達到100級(一般用塵埃粒子計數(shù)儀)檢測塵埃粒徑≤5祄的粒數(shù)不得超過3.5個/升;空氣流量應(yīng)控制在0.75~1.0m3/s;細菌菌落數(shù)平均<1個,可根據(jù)無菌狀況必要時置換過濾器。
2.孵育區(qū)
本區(qū)對無菌的要求雖不比無菌區(qū)嚴格,但仍需清潔無塵,因此也應(yīng)設(shè)置在干擾少而非來往穿行的區(qū)域。孵育可在孵箱或可控制溫度的溫室中進行,后者費用高,一般實驗室多采用孵箱進行工作。
3.制備區(qū)
在該區(qū)主要進行培養(yǎng)液及有關(guān)培養(yǎng)用的液體等的制備。
4.儲藏區(qū)
主要存放各類冰箱、干燥箱、液氮罐、無菌培養(yǎng)液、培養(yǎng)瓶等,此環(huán)境也需要清潔無塵。
5.清洗和消毒滅菌區(qū)
清潔和消毒滅菌區(qū)應(yīng)與其他區(qū)域分開,主要進行所有細胞培養(yǎng)器皿的清洗、準備、消毒及三蒸水制備等工作。