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醫(yī)療器械潔凈室建設(shè)指南

潔凈室對于制造醫(yī)療設(shè)備至關(guān)重要

設(shè)計良好的潔凈室對于制造醫(yī)療設(shè)備至關(guān)重要,而醫(yī)療設(shè)備是現(xiàn)代醫(yī)療保健系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分。由于無塵室內(nèi)空間有限,因此在施工開始前了解人員,設(shè)備,工作流程和活動的確切規(guī)格至關(guān)重要。醫(yī)療設(shè)備無塵室需要額外的環(huán)境來進(jìn)行處理,清潔和后處理/包裝。

模塊化無塵室通常比棍棒式清潔室更受青睞,因?yàn)樗鼈冊试S擴(kuò)展,縮小尺寸或重新放置。無菌(相當(dāng)于USP 797)和非無菌高清(相當(dāng)于USP 800)潔凈室的前室,存儲,隔離和通風(fēng)區(qū)域的要求很復(fù)雜,因此升級可能需要大量的工程考慮。模塊化無塵室在精心控制的條件下預(yù)制為精確的規(guī)格,而棒式結(jié)構(gòu)則需要現(xiàn)場制造。

需要仔細(xì)計劃以構(gòu)建符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療設(shè)備潔凈室。必須將材料,管道,電氣,HVAC,入口和出口內(nèi)置到設(shè)計中,以符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和功能。

醫(yī)療器械類

一個醫(yī)療設(shè)備可以幫助醫(yī)療保健專業(yè)人士預(yù)防,診斷或治療的醫(yī)療條件。在FDA批準(zhǔn)的醫(yī)療設(shè)備為下三個不同的類別每銷售1976年的醫(yī)療器械修正法從微生物污染和保護(hù)消費(fèi)者。

  • 繃帶和模擬聽診器等I類設(shè)備的風(fēng)險較低至中等,需要常規(guī)控制。

  • II類設(shè)備需要特殊控制,因?yàn)樗鼈兪侵卸鹊礁唢L(fēng)險,例如輸液泵和電子聽診器。這些設(shè)備通常需要510(k)正式審查申請。

  • III類設(shè)備具有高風(fēng)險,可支持或維持人類生命。示例是自動體外除顫器或乳房植入物。這些設(shè)備需要PMA申請才能獲得批準(zhǔn)。

醫(yī)療設(shè)備的潔凈室等級

ISO 13485(質(zhì)量管理系統(tǒng))要求適用于所有類別的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療設(shè)備在100-100,000級(ISO 5-8)潔凈室中制造,而包裝則在10,000級(ISO 7)潔凈室中進(jìn)行。注塑可以在100,000級無塵室中進(jìn)行。10,000級無塵室通常設(shè)有專用的更衣室。

I-II級醫(yī)療設(shè)備必須在10,000-100,000級(ISO 7-8)的潔凈室中制造。I級無塵室不需要質(zhì)量管理體系,但是某些設(shè)施遵循更高的標(biāo)準(zhǔn)以防止顆粒污染。

潔凈室布局化糞池(USP 795)流程

  • 未分類更衣室面積

  • 分類的衣帽間/休息室(100,000級/ ISO 8)潔凈室入口

  • 初級(10,000級/ ISO 7級)–低顆粒數(shù)/zui終滅菌設(shè)備,細(xì)胞培養(yǎng)支持設(shè)備的組裝和包裝

  • 清潔房

  • 后處理和產(chǎn)品出口

無菌室布局無菌/無菌(USP 797)工藝

  • 未分類更衣室面積

  • 分類的衣帽間/休息室(100,000級/ ISO 8)潔凈室入口

  • 初級(100級/ ISO 5)–制造/組裝

    • 無菌手套和無菌一次性使用的潔凈室工作服,頭罩,手套和贓物(鞋套)

    • 只能將無菌HD存放在無菌區(qū)域內(nèi),切勿放在地板上

  • 清潔房

  • 后處理和產(chǎn)品出口

有害藥物(USP 800)

  • 在負(fù)壓或中性壓力室(無正壓室)中打開高清包裝

  • 分別存放非危險品和HD

  • 將HD存放在負(fù)壓或中性壓力,外部通風(fēng)和至少12 ACH的情況下,以防泄漏

  • 初級(100級/ ISO 5)–制造/組裝

    • 非無菌化學(xué)品不得存放在無菌區(qū)域

    • 耐化學(xué)腐蝕的手套,護(hù)目鏡和圍裙

醫(yī)療器械潔凈室建設(shè)

選擇潔凈室建設(shè)**可以簡化安裝過程。藍(lán)圖完成后,就可以開始構(gòu)建HVAC系統(tǒng)。集成了醫(yī)藥級過濾器單元,以保持微粒順從性。接下來布置地板軌道。組裝了雙壁以允許空氣回流。回流風(fēng)道允許排出臟空氣。對于較低的粒子數(shù)類,需要更多的跟蹤。對于化糞過程,10,000級無塵室具有zui高壓力,因此不會有其他區(qū)域的臟空氣進(jìn)入。隨著顆粒計數(shù)要求的降低,室溫降低。

在組裝房間時,由管道工將超聲波清洗站安裝在清洗區(qū)域中。單獨(dú)的房間隔板可以減少主單元中與水分相關(guān)的(生物)污染。通往包裝室的前廳應(yīng)足夠大,以容納移動推車,架子和垃圾箱。天花板包含電氣組件,照明,進(jìn)氣口和經(jīng)過HEPA過濾的風(fēng)扇。zui后,安裝無塵室地板。

重要的是,醫(yī)療設(shè)備潔凈室的日常操作(包括清潔和維護(hù))必須有足夠的空間和適當(dāng)?shù)牧髁俊?/p>

  • 表面必須易于清潔,并且不會散落顆粒或氣體。

  • 使用ESD安全表面和工具防止ESD 

  • 配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)備以控制溫度和濕度。

  • 確保您有足夠的HEPA空氣過濾器用于正壓環(huán)境。

  • 有足夠的清潔和監(jiān)控用品。

  • 保持設(shè)備無菌。